Cloroformiato de isopropilo108-23-6C₄H₄ClO₂
Propriedades químicas do cloroformiato de isopropila
Ponto de ebulição | 105 °C |
densidade | 0,892 g/ml a 25 °C |
pressão de vapor | 27.998hPa a 20°C |
índice de refração | n20 / D 1.485 (lit.) |
Fp | 43 °F |
Temperatura de armazenamento. | 2-8°C |
solubilidade | Clorofórmio (moderadamente), diclorometano (solúvel), acetato de etilo (ligeiramente), tol |
BRN | 506416 |
Estabilidade: | Sensível à umidade |
InChIKey | IVRIRQXJSNCSPQ-UHFFFAOYSA-N |
Informação de Segurança
RIDADR | ONU 3286 3/PG 2 |
WGK Alemanha | 2 |
RTECS | LQ6475000 |
Classe de perigo | 6.1 (uma) |
Grupo de Embalagem | Eu |
Código HS | 29159000 |
Dados de substâncias perigosas | 108-23-6 (Dados de Substâncias Perigosas) |
Uso e síntese de cloroformiato de isopropila
Propriedades quimicas | O cloroformiato de isopropila é um líquido incolor com propriedades corrosivas e um odor pungente. geralmente presente como solução de tolueno 1,0 mol/L de cloroformiato de isopropil. É um produto químico altamente inflamável. O cloroformiato de isopropilo se decompõe quando aquecido, produzindo vapores tóxicos e corrosivos, incluindo cloreto de hidrogênio e fosgênio. O produto químico reage com a água para produzir álcool e cloreto de hidrogênio. A hidrólise produziria ácido clorofórmico, que é considerado um ácido forte. |
Usa | Intermediário químico para iniciadores de polimerização de radicais livres, síntese orgânica. |
Usa | O clorofórmio isopropílico foi usado na preparação de ciclohexano isopropílico via alquilação de ciclohexeno. Também foi usado na preparação de ácido 10-isopropileloctadecanóico via reação com ácido oleico na presença de sesquicloreto de etilalumínio |
Métodos de produção | Preparado pela reação de álcool isopropílico anidro líquido com excesso molar de fosgênio seco e isento de cloro a baixa temperatura. |
Descrição geral | Um líquido volátil incolor claro com um odor irritante pungente. Aproximadamente a mesma densidade da água e insolúvel em água. Flutua na água Ponto de fulgor 75 ° F. Muito irritante para a pele e os olhos e muito tóxico por inalação, ingestão e absorção pela pele. Usado para fazer outros produtos químicos. |
Reações de Ar e Água | Altamente inflamável. Libera vapores de HCl no ar úmido. Insolúvel em água. Decompõe-se lentamente em água formando álcool isopropílico, HCl e CO2. |
Perfil de reatividade | O cloroformiato de isopropila é reativo à água. Uma amostra armazenada em uma geladeira explodiu [Wischmeyer 1973]. Ataca muitos metais, especialmente em atmosfera úmida [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 476]. Pode reagir vigorosamente ou explosivamente se misturado com éter diisopropílico ou outros éteres na presença de vestígios de sais metálicos [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. |
Perigo | Tóxico por inalação. |
Perigo para a saúde | Aguda: altamente tóxica por inalação, ingestão e absorção cutânea. Retardado: pode produzir edema pulmonar tardio (2-24 horas após a exposição) semelhante ao produzido pelo fosgênio. A inalação de material pode causar morte ou ferimentos permanentes. |
Incêndio | Extremamente perigoso; O cloroformiato de isopropila explodiu enquanto armazenado na geladeira. Perigo de explosão de vapor em ambientes internos, externos ou em esgotos. O escoamento para o esgoto pode criar risco de incêndio ou explosão. Como outros cloretos, quando aquecidos até a decomposição ou em contato com ácidos ou vapores acre, eles desenvolvem vapores de cloreto altamente tóxicos. Reage violentamente com fosgênio. Instável, evite o fosgênio |