ฟีนิลคลอโรฟอร์ม1885-14-9
คุณสมบัติทางเคมีของฟีนิลคลอโรฟอร์ม
จุดหลอมเหลว | -28 องศาเซลเซียส |
จุดเดือด | 74-75 °C/13 mmHg (สว่าง) |
ความหนาแน่น | 1.248 ก./มล. ที่ 25 °C (สว่าง) |
ความหนาแน่นของไอ | 1 (เทียบกับอากาศ) |
ความดันไอ | 1.22 psi ( 20 °C) |
ดัชนีการหักเหของแสง | n20 / D 1.511 (สว่าง) |
เอฟพี | 168 ฟาเรนไฮน์ |
อุณหภูมิในการจัดเก็บ | 2-8 องศาเซลเซียส |
สภาพละลายได้ | ผสมกับ N,N-dimethylformamide |
ฟอร์ม | เหลว |
สี | ใส |
ความสามารถในการละลายน้ํา | ไฮโดรไลซิส |
ใจน้อย | ไวต่อความชื้น |
บีอาร์เอ็น | 606778 |
ข้อมูลด้านความปลอดภัย
ริดาดร์ | สหประชาชาติ 2746 6.1/PG 2 |
WGK เยอรมนี | 3 |
อาร์ทีเอส | FG3850000 |
อุณหภูมิการจุดระเบิดอัตโนมัติ | 540 องศาเซลเซียส |
ทีเอสซีเอ | ใช่ |
ระดับอันตราย | 6.1 |
กลุ่มการบรรจุ | ครั้งที่สอง |
รหัส HS | 29159020 |
ความเป็นพิษ | LD50 รับประทานในกระต่าย: 1730 มก./กก. LD50 กระต่ายผิวหนัง 4880 มก./กก. |
การใช้และการสังเคราะห์ฟีนิลคลอโรฟอร์ม
คุณสมบัติทางเคมี | ของเหลวมันใส กัด กร่อน ไม่ละลายในน้ําละลายในเอทานอลอีเธอร์ละลายได้ง่ายในปิโตรเลียมอีเธอร์ |
ใช้ | ฟีนิลคลอโรฟอร์มใช้ในการสังเคราะห์โพลี (2- (ฟีนอกซีคาร์บอนิลออกซี) เอทิลเมทาคริเลต) และฟีนิล – (4-ไวนิลฟีนิล) คาร์บอเนตทําหน้าที่เป็นสารตั้งต้นของแอนไฮไดรด์ผสมฟีนิลซึ่งใช้ในปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์เปปไทด์ทําหน้าที่เป็นรีเอเจนต์ขจัดน้ําสําหรับการแปลงเอไมด์ปฐมภูมิเป็นไนไตรล์และเป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ยาและคาร์บาเมต |
การตระเตรียม | ฟีนิลคลอโรฟอร์เมตสังเคราะห์โดยปฏิกิริยาของฟีนอลกับฟอสจีนฟีนอลถูกละลายในคลอโรฟอร์มฟอสจีนถูกนํามาใช้ภายใต้การระบายความร้อนและฟอสจีนที่ดูดซึมอยู่ในอัตราส่วนโมลาร์ที่เท่ากันกับฟีนอลและเพิ่ม N, N-dimethylaniline แบบหยดภายใต้การกวนที่ 5-10 °C จากนั้นเติมน้ําเย็นเพื่อเจือจางแยกชั้นน้ํามันล้างด้วยกรดไฮโดรคลอริกเจือจางและน้ําอย่างต่อเนื่องหลังจากการอบแห้งด้วยแคลเซียมคลอไรด์ปราศจากน้ําคลอโรฟอร์มจะถูกระเหยจากนั้นกลั่นภายใต้แรงดันที่ลดลงเพื่อรวบรวมเศษส่วน 74-75 °C (1.73kPa) ซึ่งเป็นฟีนิลคลอโรฟอร์เมตผลผลิตประมาณ 90% |
โปรแกรมประยุกต์ | ฟีนิลคลอโรฟอร์เมตเป็นตัวกลางการสังเคราะห์อินทรีย์ที่สําคัญ ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์ทางเคมี และสามารถใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาพอลิเมอร์ ตัวดัดแปลงพลาสติก สารบําบัดเส้นใย และตัวกลางของยาและยาฆ่าแมลง |
คําอธิบายทั่วไป | ฟีนิลคลอโรฟอร์เมตปรากฏเป็นของเหลวไม่มีสีและมีกลิ่นแรง เป็นพิษจากการกลืนกิน การสูดดม และการดูดซึมผิวหนัง ระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตามาก ใช้เป็นรีเอเจนต์สําหรับการสังเคราะห์อินทรีย์ |
ปฏิกิริยาอากาศและน้ํา | ปล่อยควันที่มี HCl ในอากาศชื้น ย่อยสลายในน้ําเพื่อสร้าง HCl |
โปรไฟล์ปฏิกิริยา | ฟีนิลคลอโรฟอร์มเข้ากันไม่ได้กับสารออกซิไดซ์ที่แข็งแกร่งแอลกอฮอล์เอมีนด่าง อาจทําปฏิกิริยาอย่างรุนแรงหรือระเบิดได้หากผสมกับไดไอโซโพรพิลอีเทอร์หรืออีเธอร์อื่น ๆ ในที่ที่มีเกลือโลหะในปริมาณเล็กน้อย [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291] |
อันตรายต่อสุขภาพ | เป็นพิษ; การสูดดม การกลืนกิน หรือการสัมผัส (ผิวหนัง ดวงตา) กับไอระเหย ฝุ่น หรือสารอาจทําให้เกิดการบาดเจ็บสาหัส แผลไหม้ หรือเสียชีวิตได้ การสัมผัสกับสารหลอมเหลวอาจทําให้เกิดแผลไหม้อย่างรุนแรงที่ผิวหนังและดวงตา ปฏิกิริยากับน้ําหรืออากาศชื้นจะปล่อยก๊าซพิษกัดกร่อนหรือไวไฟ ปฏิกิริยากับน้ําอาจสร้างความร้อนได้มากซึ่งจะเพิ่มความเข้มข้นของควันในอากาศ ไฟจะก่อให้เกิดก๊าซที่ระคายเคือง กัดกร่อน และ/หรือเป็นพิษ น้ําที่ไหลบ่าจากการควบคุมอัคคีภัยหรือน้ําเจือจางอาจเป็นฤทธิ์กัดกร่อนและ/หรือเป็นพิษและก่อให้เกิดมลพิษ |
อันตรายจากไฟไหม้ | วัสดุที่ติดไฟได้: อาจไหม้ได้แต่ไม่ติดไฟได้ง่าย สารจะทําปฏิกิริยากับน้ํา (บางชนิดรุนแรง) ปล่อยก๊าซไวไฟ พิษ หรือกัดกร่อนและการไหลบ่า เมื่อได้รับความร้อนไอระเหยอาจก่อตัวเป็นส่วนผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ: ในร่มกลางแจ้งและอันตรายจากการระเบิดของท่อระบายน้ํา ไอระเหยส่วนใหญ่หนักกว่าอากาศ พวกมันจะกระจายไปตามพื้นดินและรวบรวมในพื้นที่ต่ําหรือจํากัด (ท่อระบายน้ํา ชั้นใต้ดิน ถัง) ไอระเหยอาจเดินทางไปยังแหล่งกําเนิดประกายไฟและแฟลชแบ็ค การสัมผัสกับโลหะอาจก่อให้เกิดก๊าซไฮโดรเจนที่ติดไฟได้ ภาชนะอาจระเบิดได้เมื่อได้รับความร้อนหรือหากปนเปื้อนน้ํา |
ความปลอดภัยโปร file | พิษจากการสูดดม เป็นพิษปานกลางจากการกลืนกินและการสัมผัสทางผิวหนัง sktn ที่มีฤทธิ์กัดกร่อนและระคายเคืองตา ดูเพิ่มเติมที่ ESTERS เมื่อได้รับความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันพิษของ Cl- |